Врожденные заболевания глаз и причины их появления

Плохое зрение, офтальмологические заболевания у детей могут быть как приобретенными, так и врожденными. Наследственные патологии наблюдаются у 1-2% всех новорожденных. Сегодня  выявлено больше 1000 генов, которые могут способствовать их развитию.

Виды наследственных заболеваний глаз

Все наследственные заболевания глаз врачи условно делят на 3 категории: требующие хирургического вмешательства, патологии, не нуждающиеся в лечении, проблемы со зрением, связанные с другими болезнями.

К самым часто встречаемым наследственным патологиям органов зрения относят:

1. Микроофтальм (один или оба глаза меньше нормального размера);
2. Дальтонизм (невозможность различать цвета);
3. Анофтальм (нет одного или двух глаз);
4. Альбинизм (нет пигментации на радужке);
5. Птоз (опущение века);
6. Патологии роговицы (ее помутнение, а также изменения формы, такие как кератоглобус и кератоконус. Они затрагивают оболочку, покрывающую зрачок);
7. Глаукома (высокое глазное давление). Часто оно становится причиной полного исчезновения зрения, из-за атрофии глазного нерва;
8. Ретролентальная фиброплазия. Это аномальное развитие кровеносных сосудов сетчатки. Чаще всего встречается у недоношенных детей. Ретролентальная фиброплазия может привести к образованию фиброзной ткани за хрусталиком, что может вызвать отслоение сетчатки и привести к ухудшению зрения или слепоте;
9. Катаракта. Это помутнение хрусталика глаза. Значительное помутнение может стать причиной полной потери зрения. Врожденная катаракта может быть односторонней или двусторонней, часто связана с генетическими факторами, инфекциями или метаболическими нарушениями во время вынашивания плода;
10. Внутриглазное кровоизлияние. Чаще всего возникает при тяжелых родах;
11. Патологии сетчатки и зрительного нерва. Это гипоплазия, наследственная отслойка сетчатки;
12. Аномалии развития сосудистой оболочки глаз. У ребенка может быть несколько зрачков или не быть вовсе.

Также врожденными могут быть рак глаза, страбизм, аниридия (нет радужки), афакия (нет хрусталика).

Наследственные заболевания глаз у детей не всегда удается выявить сразу после появления на свет. Но обычно их диагностируют до 3 лет. Чтобы поставить диагноз, начать лечение как можно раньше, необходимо проходить профилактические осмотры у офтальмолога.

Причины появления врожденных заболеваний

Врожденные аномалии органов зрения могут быть связаны с внешними и внутренними факторами. К основным причинам относят:

• Внутриматочные инфекции у матери, появившиеся во время вынашивания плода;
• Внутриутробные инфекции (краснуха, цитомегаловирус, токсоплазмоз и другие);
• Генетический фактор (наследственность);
• Нарушения в работе эндокринной системы (к примеру, сахарный диабет);
• Плохие привычки у матери, прием некоторых лекарственных средств или химические воздействия из окружающей среды;
• Проведения рентгеновских обследований матери во время вынашивания ребенка.

Также стать причиной офтальмологических патологий у ребенка может резус-конфликт матери и ребенка, возраст родителей до 16 лет и после 40, родственные браки.

Лечение аномалий глаз

Методы лечения врожденных патологий глаз зависят от их особенностей и характера.  От некоторых можно избавиться терапевтическим методом, другие же требуют только хирургического вмешательства.

В клиниках используют современное оборудование, позволяющее сделать лечение максимально эффективным.                 

Глаукому лечат только хирургическим методом. Чем раньше она будет выявлена и проведена операция, тем больше шансов избавиться от серьезной патологии.

При непроходимости слезных каналов назначают комплекс лекарственных средств, массажи нижнего веса. Практически в 98% случаев можно избавиться от проблемы.

В лечении катаракты ключевую роль играет профилактика. Это меры направленные на снижение риска осложнений. Операция проводится с учетом возраста пациента, степени остроты его зрения. При сильном помутнении хрусталика, допускается проведение операции уже в первые шесть месяцев жизни. После операции для коррекции зрения применяются очки или контактные линзы.

Птоз (опущение века) лечится хирургическим способом. Операцию обычно проводят, как только ребенку исполняется 2-3 года. До этого веко поднимают механическим способом, чтобы органы зрения развивались правильно.

Врожденное косоглазие также требует своевременного лечения. Офтальмолог может назначить лекарственные средства, лечебную физкультуру.

Важно регулярно посещать офтальмолога с ребенком, чтобы не упустить раннее лечение такого серьезного заболевания как ангиома. Это доброкачественная опухоль, образованная из сосудов. Если ангиома не увеличивает свой размер, ее рекомендуется удалить как можно раньше с применением криотерапии или косметической операции.

Профилактика

Избежать врожденных заболеваний глаз поможет правильная профилактика. Ее нужно соблюдать родителям, имеющим серьезные проблемы со здоровьем. Например, эндокринные.

1. Если у матери наблюдается сахарный диабет, важно обязательно использовать инсулин;
2. Следить за питанием при сахарном диабете и галактоземии;
3. Прием медикаментов для лечения гемофилии;
4. Обменное переливание крови. Его проводят при наследственных эритробластозах, вызванных резус-конфликтом.

Если у мамы или папы диагностированы офтальмологические патологии, которые могут передаваться ребенку или у первенца есть патологии органов зрения, то рекомендуется записаться на прием к генетику. Проведение обследования позволяет выявить возможные генетические патологии и помочь устранить их еще на этапе развития плода в утробе матери.

Итак, врожденные заболевания глаз у детей диагностируют все чаще. Важно во время диагностировать патологию и начать терапию, чтобы повысить шансы на полное выздоровление. Важно найти опытного врача, который сможет найти подход к ребенку и подобрать правильную диагностику и лечение.